The time required for quality control testing of herbal medicine (crude medicine) preparations is greatly reduced

- 1 -보도참고자료 보도시점배포 즉시배포2024. 12. 5.(목) 한약(생약)제제 품질관리 시험 소요시간이 크게 줄어든다 - 「대한민국약전외한약(생약)규격집」 개정안 행정예고(12.4.~12.23.) - 한약(생약)제제 중 다수 지표성분을 한꺼번에 분석하는 동시정량법 신설 식품의약품안전처(처장 오유경)는 한약(생약)제제의 품질과…

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How far has the Class 2 medical device technical documentation review progressed: KFDA

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- 1 -보도참고자료 보도시점 배포 즉시 배포2024. 12. 2.(월)2등급 의료기기 기술문서 심사,어디까지 왔나?, 시스템으로 확인하세요 ! - 기술문서 심사 신청부터 결과 등록까지 심사 전 과정을 정보화하여 투명하고 편리한 민원 서비스…

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Ministry of Food and Drug Safety Holds ‘Korea-ASEAN Pharmaceutical GMP Conference’

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- 1 -보도참고자료 보도시점 배포 즉시 배포2024. 12. 3.(화)식약처 , ‘한-아세안 의약품 GMP 콘퍼런스 ’ 개최 - 국제적으로 인정받은 우수한 규제 역량 바탕, 한-아세안 GMP 협력 강화 - 글로벌 시장…

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 Disclosure of information on specialized contract manufacturing companies for biopharmaceuticals

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- 1 -보도참고자료 보도시점 배포 즉시 배포2024. 11. 29.(금)바이오의약품 전문수탁 제조업체 정보 공개 - GMP 적합 판정 정보 공개를 통해 바이오산업 활성화에 도움 식품의약품안전처 (처장 오유경 )는 바이오의약품 산업 전문화…

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