Brief

"On January 29, 2025, the Italian Medicines Agency (AIFA) Board of Directors approved the reimbursability of 13 medicines. This includes BAQSIMI for severe hypoglycemia in adult and pediatric patients with diabetes mellitus, as well as PLUVICTO for metastatic castration-resistant prostate cancer and ELADYNOS for osteoporosis in postmenopausal women."

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, che si è riunito il 29 gennaio per la prima seduta del 2025, ha riammesso alla rimborsabilità, in tutte le Regioni, il farmaco BAQSIMI (glucagone spray nasale), trattamento per l’ipoglicemia severa nei pazienti adulti e pediatrici con diabete mellito. Fra le nuove terapie che saranno rimborsate dal Servizio Sanitario Nazionale, figurano inoltre un antitumorale per il carcinoma della prostata metastatico (PLUVICTO), un medicinale per l’osteoporosi nelle donne in post-menopausa (ELADYNOS) e due farmaci per il trattamento del diabete mellito (MOUNJARO e AWIQLI).
PLUVICTO (Lutezio (177lu) Vipivotide Tetraxetan) è un radiofarmaco indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, che si somministra per via endovenosa in ospedale. Si tratta di una terapia di precisione che combina un radioisotopo a una molecola in grado di riconoscere e legarsi a un recettore espresso sulle cellule tumorali. Il farmaco, adesso rimborsabile dal SSN, rappresenta una nuova opzione terapeutica per il tumore alla prostata, tra i più diffusi in tutto il mondo.
ELADYNOS (abaloparatide) è un nuovo farmaco in soluzione iniettabile per uso sottocutaneo indicato per l’osteoporosi nelle donne in post-menopausa ad aumentato rischio di frattura.
MOUNJARO (tirzepatide) è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 e AWIQLI (insulina icodec) è un analogo dell'insulina umana a somministrazione settimanale.
Il CdA ha approvato nel complesso l’ammissione alla rimborsabilità da parte del SSN di 13 farmaci, tra medicinali orfani per malattie rare (1), nuovi medicinali di origine chimica (3), farmaci generici (2), estensioni delle indicazioni terapeutiche (6 farmaci per 12 nuove indicazioni terapeutiche) e biosimilari (1). Sono state inoltre approvate 16 rinegoziazioni di prezzo, che nella maggioranza dei casi hanno riguardato la loro riduzione mentre piccoli incrementi sono stati decisi per i medicinali a rischio carenza.
Le estensioni terapeutiche di medicinali già rimborsati dal SSN ricadono principalmente nell’area delle malattie oncologiche e riguardano i farmaci JEMPERLI (ostarlimab), KEYTRUDA (pembrolizumab), OPDIVO (nivolumab), TRODELVY (sacituzumab govitecan) e XALKORI (crizotinib).
Tra i generici, sono stati ammessi alla rimborsabilità un anticoagulante e un antipsicotico indicato per il trattamento della schizofrenia. Ammesso alla rimborsabilità anche un biosimilare indicato per la psoriasi a placche e la malattia di Crohn.

Pubblicato il: 29 gennaio 2025

Highlights content goes here...

Purpose
The Italian Medicines Agency’s Board of Administration has reviewed and approved 13 new medicines to be reimbursed by the National Health Service, effective January 29, 2025. This decision aims to provide patients with access to innovative treatments for various diseases, including cancer, osteoporosis, diabetes, and rare disorders.

Effects on Industry
The approval of these new medicines will have a significant impact on the pharmaceutical industry, particularly companies involved in the production and distribution of these medications. The increased demand for these treatments may lead to an expansion of manufacturing facilities and a boost in sales for these companies. Additionally, this development may encourage further research and investment in the field of medicine, driving innovation and competition among industry players.

Relevant Stakeholders
The stakeholders affected by this update include patients with diabetes, osteoporosis, cancer, and rare disorders; pharmaceutical companies involved in the production and distribution of these medicines; healthcare providers and hospitals that will be administering these treatments; and the Italian government and National Health Service responsible for reimbursing these medications.

Next Steps
Pharmaceutical companies should prepare for increased demand and potential changes in manufacturing capacity to meet the needs of patients. Healthcare providers should be trained on the administration and use of these new medicines, while government agencies will need to ensure efficient reimbursement processes are in place to support this development.

Any Other Relevant Information
The Italian Medicines Agency’s decision highlights the country’s commitment to providing access to innovative treatments for patients with serious diseases. This move is also likely to contribute to the growth and competitiveness of the pharmaceutical industry, driving innovation and investment in research and development.

Italian Medicines Agency (AIFA)

Quick Insight
RADA.AI
RADA.AI
Hello! I'm RADA.AI - Regulatory Analysis and Decision Assistance. Your Intelligent guide for compliance and decision-making. How can i assist you today?
Suggested

Form successfully submitted. One of our GRI rep will contact you shortly

Thanking You!

Enter your Email

Enter your registered username/email id.

Enter your Email

Enter your email id below to signup.

Enter your Email

Enter your email id below to signup.
Individual Plan
$125 / month OR $1250 / year
Features
Best for: Researchers, Legal professionals, Academics
Enterprise Plan
Contact for Pricing
Features
Best for: Law Firms, Corporations, Government Bodies